28 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/45Pag-type) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Mubo nga Deskripsyon:

[Produkto]Kodigo] HWTS-CC024

[Gituyo nga Gamit]

Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 28 ka klase sa human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nucleic acid.ssaklinikalihisampol,sample sa cervical swab sa babaye ug sample sa vaginal swab sa babaye, ingon man ang HPV 16/18/45 pag-ila sa pag-type, samtangang nahibiling mga tipo dili hingpit nga mapormainila, paghatag ogtabang saang pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

 28 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/45Pag-type) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) nahisakop sa pamilyang Papillomaviridae sa usa ka gamay nga molekula, wala’y sobre, lingin nga double-stranded nga DNA virus, nga adunay gitas-on sa genome nga mga 8000 ka base pairs (bp). Ang HPV makatakod sa mga tawo pinaagi sa direkta o dili direkta nga kontak sa kontaminado nga mga butang o pakighilawas. Ang virus dili lamang piho sa host, apan piho usab sa tisyu, ug makatakod lamang sa panit sa tawo ug mucosal epithelial cells, nga hinungdan sa lainlaing mga papilloma o kulugo sa panit sa tawo ug pagdaghan sa kadaot sa epithelium sa reproductive tract.

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Gipakita sa mga pagtuon nga ang persistent infections sa HPV ug multiple infections usa sa mga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang giila nga epektibo nga mga tambal para sa kanser sa cervix nga gipahinabo sa HPV, busa ang sayo nga pagdiskubre ug pagpugong sa impeksyon sa cervix nga gipahinabo sa HPV mao ang yawe sa pagpugong sa kanser sa cervix. Dako ang importansya sa paghimo og simple, espesipiko, ug paspas nga etiology diagnostic test para sa clinical diagnosis ug pagtambal sa kanser sa cervix.

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤ -18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Urinesampol,Fsample sa cervical swab sa emale, Fsample sa emale vaginal swab
CV <5.0%
LoD Limitasyon sa Pag-ila (LoD): Ang LoD sa kit kay 300Cmga opyo/mL
Pagkaespisipiko Walay cross-reactionnga adunay parehas nga mga pathogen.
Mga Magamit nga Instrumento Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit sa Applied Biosystems 7500, Paspas nga Real-Time PCR nga Sistema sa Applied Biosystems 7500, Mga Sistema sa Real-Time PCR nga QuantStudio®5, Mga Sistema sa Real-Time PCR nga SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistema sa Real-Time PCR nga LightCycler®480, Mga Sistema sa Pag-detect sa Real-Time PCR nga LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouBioer nga teknolohiya), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System ug BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

 

Kanal:

Reaction Buffer Fluorophore Pangpawala sa sakit
PCR-Mix1/PCR-Mix2 FAM walay bisan kinsa
VIC(HEX) walay bisan kinsa
ROX walay bisan kinsa
CY5 walay bisan kinsa

Dagayday sa trabaho: Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

2

Solusyon 2: (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

3

Ang mga reagent kinahanglan apan wala gihatag:Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Mga gamit nga gikinahanglan apan wala gihatag: 1.5mL nga walay DNase/RNasecpagpangawattmga ube,DIlong/RMga tip nga walay ilong, 0.2mL nga PCR tubes, desktop centrifuge, desktop oscillation mixer.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo