Mga Produkto
-
Kit sa Pag-ila sa mga Mutasyon sa Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)-RUO
[Kodigo sa Produkto] HWTS-TM4008
Mubo nga Deskripsyon
Kini nga kit gituyo alang sa Research Use Only (RUO) ug gigamit alang sa qualitative detection sa komon nga mga mutasyon sa exons 18–21 sa EGFR gene sa gikuha nga mga sample sa DNA alang sa mga aplikasyon sa panukiduki.
Gamit sa Panukiduki Lamang
-
Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid nga Gipauga sa Dengue Virus I/II/III/IV (Fluorescence PCR)-RUO
[Kodigo sa Produkto] HWTS-FE4040
Mubo nga Deskripsyon
Kini nga kit gigamit alang sa qualitative typing detection sa denguevirus (DENV) nucleic acid sa serum sample sa gidudahang pasyente aron matabangan sa pagdayagnos sa mga pasyente nga adunay Dengue fever. Ang mga resulta sa pagsulay nga makuha sa kit alang lamang sa klinikal nga reperensya. Aron makahimo og katapusang diagnosis, ang komprehensibo nga pag-analisar sa kondisyon sa pasyente kinahanglan nga himuon kauban sa mga klinikal nga pagpakita sa pasyente ug uban pang mga nahibal-an sa laboratoryo.
Gamit sa Panukiduki Lamang
-
18 ka Matang sa High-risk Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Kodigo sa Produkto
HWTS-CC018B
Pag-uyon sa Produkto
CE, TFDA
Gituyo nga Paggamit
Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 18 ka klase sa human papilloma viruses (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) nga espesipikong mga nucleic acid fragments sa mga sample sa ihi sa tawo, mga sample sa cervical swab sa babaye, mga sample sa vaginal swab sa babaye ug HPV 16/18 typing.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Ang kit gituyo alang sa in vitro qualitatively nga pag-detect sa mga antigen sa SARS-CoV-2, Influenza virus A ug B, Respiratory Syncytial Virus, ug Adenovirus sa mga sample sa nasal swab gikan sa mga suspek sa impeksyon sulod sa 7 ka adlaw gikan sa pagsugod sa sintomas ug close contacts sa differential diagnosis sa respiratory tract infection sa SARS-CoV-2, Influenza Virus A ug B, Respiratory Syncytial Virus, ug Adenovirus. Ang mga resulta sa test dili angay gamiton isip bugtong basehan sa clinical decision sa diagnosis ug treatment. Ang dugang nga clinical diagnosis kinahanglan kumpirmahon gamit ang alternatibong pamaagi sa pagsulay inubanan sa ubang clinical findings. Ang kit para lamang sa in vitro diagnostic use ug dili automated.
-
Human BCR-ABL1 Fusion Gene Quantitative Detection Kit (Fluorescence PCR)-RUO
Kini nga kit gigamit alang sa quantitative detection sa M-type, m-type, ug μ-type BCR-ABL1 transcript RNA levels sa human bone marrow ug whole blood research specimens para sa mga research applications. Kini nga produkto gituyo alang sa Research Use Only (RUO) ug dili gituyo alang sa paggamit sa clinical diagnosis o bisan unsang uban pang diagnostic applications.
-
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)-RUO
[Kodigo sa Produkto] HWTS-TM4009
Mubo nga Deskripsyon
Kini nga kit gituyo alang sa in vitro qualitative detection sa 8 ka mutasyon sa codons 12 ug 13 sa K-ras gene sa extracted DNA gikan sa human paraffin-embedded pathological sections.
Gamit sa Panukiduki Lamang
-
Siyam ka Matang sa Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[Ngalan sa Produkto]Siyam ka Matang sa Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit
(Fluoresensiya PCR)
[Produkto]Kodigo]HWTS-UR048
[Gituyo nga Gamit]
Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)sa ihi, mga sample sa urethral swab sa lalaki, cervical swab sa babaye, ug vaginal swab sa babaye,aron makahatag og tabang sa pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente nga adunay genitourinary tractimpeksyon.
-
17 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)-Para sa Panukiduki Lamang
Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 17 ka klase sa human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nga espesipikong nucleic acid fragments sa urine sample, female cervical swab sample ug female vaginal swab sample, ingon man HPV 16/18/6/11/44 typing detection.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
Ang kit gituyo alang sa in vitro qualitatively detecting antigens sa Respiratory Syncytial Virus ug Adenovirus sa mga sample sa nasal swabs gikan sa mga suspek sa impeksyon sulod sa 7 ka adlaw gikan sa pagsugod sa sintomas ug close contacts sa differential diagnosis sa respiratory tract infection sa Respiratory Syncytial Virus ug Adenovirus. Ang mga resulta sa test dili angay gamiton isip bugtong basehan sa clinical decision sa diagnosis ug treatment. Ang dugang clinical diagnosis kinahanglan kumpirmahon gamit ang alternatibong pamaagi sa pagsulay inubanan sa ubang clinical findings.
Ang kit para lamang sa in vitro diagnostics ug dili kini awtomatiko.
-
Bundybugyo Ebola Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[Ngalan sa Produkto] Bundybugyo Ebola Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
[Produkto]Kodigo] HWTS-FE4023
[Mubo nga Deskripsyon]
Kini nga produkto gituyo alang sa in vitro qualitative detection sa nucleic acid gikan sa
Bundybugyo Ebola Virus sa tibuok dugo sa tawo, serum/plasma, ug mga sample sa oral swab.
-
Human Leukocyte Antigen B27 Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)-RUO
Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid sa Human Leukocyte Antigen B27 (Fluorescence PCR)
HWTS-GE011A
Kini nga kit gigamit alang sa kwalitatibong pag-ila sa DNA sa mga subtype sa human leukocyte antigen nga HLA-B*2702, HLA-B*2704 ug HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag Rapid Test
Ang kit gituyo alang sa in vitro qualitatively detecting antigens sa SARS-CoV-2, Influenza virus A ug B sa mga sample sa nasal swabs gikan sa mga suspek sa impeksyon sulod sa 7 ka adlaw gikan sa pagsugod sa sintomas ug close contacts sa differential diagnosis sa respiratory tract infection sa SARS-CoV-2, Influenza Virus A ug B. Ang mga resulta sa test dili angay gamiton isip bugtong basehan sa clinical decision sa diagnosis ug treatment. Ang dugang clinical diagnosis kinahanglan kumpirmahon gamit ang alternatibong testing method(s) inubanan sa ubang clinical findings. Ang kit para lamang sa in vitro diagnostics ug dili automated.
