18 ka Matang sa High-risk Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Mubo nga Deskripsyon:

Kodigo sa Produkto

HWTS-CC018B

Pag-uyon sa Produkto

CE, TFDA

Gituyo nga Paggamit

Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 18 ka klase sa human papilloma viruses (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) nga espesipikong mga nucleic acid fragments sa mga sample sa ihi sa tawo, mga sample sa cervical swab sa babaye, mga sample sa vaginal swab sa babaye ug HPV 16/18 typing.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

18 ka Matang sa High-risk Human Papilloma Virus (16/18 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) nahisakop sa pamilyang Papillomaviridae sa usa ka gamay nga molekula, wala’y sobre, lingin nga double-stranded nga DNA virus, nga adunay gitas-on sa genome nga mga 8000 ka base pairs (bp). Ang HPV makatakod sa mga tawo pinaagi sa direkta o dili direkta nga kontak sa kontaminado nga mga butang o pakighilawas. Ang virus dili lamang piho sa host, apan piho usab sa tisyu, ug makatakod lamang sa panit sa tawo ug mucosal epithelial cells, nga hinungdan sa lainlaing mga papilloma o kulugo sa panit sa tawo ug pagdaghan sa kadaot sa epithelium sa reproductive tract.

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Gipakita sa mga pagtuon nga ang persistent infections sa HPV ug multiple infections usa sa mga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang giila nga epektibo nga mga tambal para sa kanser sa cervix nga gipahinabo sa HPV, busa ang sayo nga pagdiskubre ug pagpugong sa impeksyon sa cervix nga gipahinabo sa HPV mao ang yawe sa pagpugong sa kanser sa cervix. Dako ang importansya sa paghimo og simple, espesipiko, ug paspas nga etiology diagnostic test para sa clinical diagnosis ug pagtambal sa kanser sa cervix.

Kanal

Reaction Buffer Tigbalita Pangpawala sa sakit
18HPV Reaction Buffer FAM Wala
VIC (HEX) Wala
ROX Wala
CY5 Wala

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤ -18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Sampol sa ihi, Sampol sa swab sa cervix sa babaye, Sampol sa swab sa vagina sa babaye
CV <5.0%
LoD Limitasyon sa Pag-ila (LoD): Ang LoD sa kit kay 300 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Walay cross reaction uban sa ubang mga pathogen nga may kalabutan sa reproductive tract ug human genomic DNA.
Mga Magamit nga Instrumento Mga Sistema sa SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR, Mga Sistema sa QuantStudio®5 Real-Time PCR, Mga Sistema sa LightCycler®480 Real-Time PCR, Mga Sistema sa LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection (FQD-96A, Teknolohiya sa Hangzhou Bioer) ug MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Dagayday sa trabaho: Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

Daloy sa trabaho Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 1

Solusyon 2: (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

Daloy sa trabaho Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 2

Kinahanglan ang mga reagent apan wala gihatag

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Kinahanglan ang mga konsumo apan wala gihatag

1.5mL nga mga tubo nga walay DNase/RNase centrifuge, mga tumoy nga walay DNase/RNase, 8-tube strips para sa PCR, desktop centrifuge, desktop vortex mixer.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo