4 Mga Matang sa Respiratory Virus
Ngalan sa produkto
HWTS-RT099- 4 ka Matang sa Respiratory Viruses Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiology
Ang Corona Virus Disease 2019, gitawag nga "COVID-19", nagtumong sa pneumonia nga gipahinabo sa2019-nCoVimpeksyon.2019-nCoVusa ka coronavirus nga sakop sa β genus.Ang COVID-19 usa ka acute respiratory infectious nga sakit, ug ang populasyon sa kasagaran daling mataptan.Sa pagkakaron, ang tinubdan sa impeksyon nag-una sa mga pasyente nga nataptan sa2019-nCoV, ug ang asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga tinubdan sa impeksyon.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period mao ang 1-14 ka adlaw, kasagaran 3-7 ka adlaw.Ang hilanat, uga nga ubo ug kakapoy mao ang nag-unang mga pagpakita.Pipila ka mga pasyente ang adunay sintomass sama sanasal congestion, runny nose, sakit sa tutunlan, myalgia ug diarrhea, ug uban pa.
Channel
| FAM | 2019-nAng CoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Internal nga Pagkontrol |
Teknikal nga Parameter
| Pagtipig | -18 ℃ |
| Kinabuhi sa estante | 9 ka bulan |
| Uri sa Espesimen | Oropharyngeal swab |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 ka kopya/mLInfluenza A virus/Influenza B virus/Respiratory syncytial virus: 500Copies/mL |
| Espesipiko | a) Ang mga resulta sa cross-reactivity nagpakita nga walay cross reaction tali sa kit ug human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza virus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, human pulmonary virus, epstein-barr virus, tipdas virus, human cytomegalo virus, rotavirus, norovirus, parotitis virus, varicella-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis ug bag-ong natawo nga cryptococcus jirocius. b) Anti-interference nga abilidad: pilia ang mucin (60mg/mL), 10% (v/v) sa dugo ug phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), sodium chloride (lakip ang mga preserbatibo) (20 mg/mL). ), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL). ), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/ mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) ug tobramycin (0.6mg/ mL) alang sa interference test, ug ang mga resulta nagpakita nga ang mga interfering substance nga adunay mga konsentrasyon nga gihisgutan sa ibabaw walay interference nga reaksyon sa mga resulta sa pagsulay sa mga pathogens. |
| Magamit nga mga Instrumento | Applied Biosystems 7500 Real-Time nga PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR |
Daloy sa Trabaho
Opsyon 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ug Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) nga gihimo sa Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Ang gikuha nga sample volume mao ang 200μL, ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 80μL.
Opsyon 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) nga gihimo sa QIAGEN o Nucleic Acid Extraction o Purification Kit (YDP315-R) nga gihimo sa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ang gikuha nga sample volume mao ang 140μL, ug ang girekomenda nga elution volume mao ang 60μL.
