Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ug Mycoplasma genitalium
Ngalan sa produkto
HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ug Mycoplasma genitalium Nucleic Acid Detection Kit
Epidemiolohiya
Ang Chlamydia trachomatis (CT) usa ka klase sa prokaryotic microorganism nga parasitiko gyud sa mga eukaryotic cells. Ang Chlamydia trachomatis gibahin sa AK serotypes sumala sa serotype method. Ang mga impeksyon sa urogenital tract kasagaran gipahinabo sa trachoma biological variant DK serotypes, ug ang mga lalaki kasagaran makita isip urethritis, nga mahimong mahupay nga walay pagtambal, apan kadaghanan niini mahimong chronic, panagsa nga mograbe, ug mahimong inubanan sa epididymitis, proctitis, ug uban pa. Ang mga babaye mahimong hinungdan sa urethritis, cervicitis, ug uban pa, ug mas seryoso nga mga komplikasyon sa salpingitis. Ang Ureaplasma urealyticum (UU) mao ang pinakagamay nga prokaryotic microorganism nga mabuhi nga independente tali sa bakterya ug mga virus, ug usa usab ka pathogenic microorganism nga daling mataptan sa mga impeksyon sa genital ug urinary tract. Para sa mga lalaki, mahimo kining hinungdan sa prostatitis, urethritis, pyelonephritis, ug uban pa. Para sa mga babaye, mahimo kining hinungdan sa mga reaksiyon sa panghubag sa reproductive tract sama sa vaginitis, cervicitis, ug pelvic inflammatory disease. Usa kini sa mga pathogen nga hinungdan sa pagkabaog ug aborsyon. Ang Mycoplasma genitalium (MG) usa ka lisod kaayo patuboon, hinay motubo nga sexually transmitted disease pathogen, ug mao ang pinakagamay nga klase sa mycoplasma [1]. Ang gitas-on sa genome niini 580bp lang. Ang Mycoplasma genitalium usa ka sexually transmitted infection pathogen nga hinungdan sa mga impeksyon sa reproductive tract sama sa non-gonococcal urethritis ug epididymitis sa mga lalaki, cervicitis ug pelvic inflammatory disease sa mga babaye, ug nalangkit sa spontaneous abortion ug preterm birth.
Mga Teknikal nga Parameter
| Pagtipig | -18℃ |
| Kinabuhi sa estante | 12 ka bulan |
| Tipo sa Espesimen | swab sa urethra sa lalaki, swab sa cervix sa babaye, swab sa vagina sa babaye |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 400 ka Kopya/mL |
| Mga Magamit nga Instrumento | Magamit sa type I detection reagent:Mga Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500, QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR, Mga Sistema sa SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Biotechnology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System. Magamit sa type II detection reagent: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Dagayday sa Trabaho
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ug Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (nga magamit uban sa EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ang nakuha nga gidaghanon sa sampol kay 200μL ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 150μL.
