Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ug Mycoplasma genitalium

Mubo nga Deskripsyon:

Ang kit gituyo alang sa in vitro qualitative detection sa Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ug Mycoplasma genitalium (MG) sa male urethral swab, female cervical swab, ug female vaginal swab samples, ug paghatag og tabang sa pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente nga adunay impeksyon sa genitourinary tract.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ug Mycoplasma genitalium Nucleic Acid Detection Kit

Epidemiology

Ang Chlamydia trachomatis (CT) usa ka matang sa prokaryotic microorganism nga higpit nga parasitic sa eukaryotic cells. Ang Chlamydia trachomatis gibahin sa AK serotypes sumala sa serotype nga pamaagi. Ang mga impeksyon sa urogenital tract kasagaran tungod sa trachoma biological nga variant DK serotypes, ug ang mga lalaki kasagaran gipakita ingon urethritis, nga mahimong mahupay nga walay pagtambal, apan kadaghanan kanila mahimong chronic, periodic aggravated, ug mahimong inubanan sa epididymitis, proctitis, ug uban pa. Ang Ureaplasma urealyticum (UU) mao ang pinakagamay nga prokaryotic microorganism nga makapuyo nga independente tali sa bacteria ug virus, ug usa usab ka pathogenic microorganism nga daling mataptan sa genital ug urinary tract infections. Alang sa mga lalaki, mahimo kini nga hinungdan sa prostatitis, urethritis, pyelonephritis, ug uban pa. Alang sa mga babaye, mahimo’g hinungdan kini nga mga reaksyon sa paghubag sa agianan sa pagsanay sama sa vaginitis, cervicitis, ug sakit sa panghubag sa pelvic. Usa kini sa mga pathogen nga hinungdan sa pagkabaog ug aborsyon. Ang Mycoplasma genitalium (MG) kay lisod kaayo ugma, hinay nga pagtubo sa sakit nga mapasa sa pakighilawas, ug mao ang pinakagamay nga tipo sa mycoplasma [1]. Ang gitas-on sa genome niini 580bp lamang. Ang Mycoplasma genitalium kay usa ka sexually transmitted infection pathogen nga maoy hinungdan sa reproductive tract infections sama sa non-gonococcal urethritis ug epididymitis sa mga lalaki, cervicitis ug pelvic inflammatory disease sa mga babaye, ug nalangkit sa spontaneous abortion ug preterm birth.

Teknikal nga Parameter

Pagtipig

-18 ℃

Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Uri sa Espesimen lalaki nga urethral swab, babaye nga cervical swab, babaye nga vaginal swab
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 400 ka kopya/μL
Magamit nga mga Instrumento Magamit sa type I detection reagent:

Applied Biosystems 7500 Real-Time nga mga Sistema sa PCR,

QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR, 

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Real-Time PCR System,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Magamit sa type II detection reagent:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ni Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Daloy sa Trabaho

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga mahimong magamit sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ug Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ni Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ang gikuha nga sample volume mao ang 200μL ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 150μL.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo