Herpes Simplex Virus Type 1/2，(HSV1/2) Nucleic Acid

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit alang sa in vitro qualitative detection sa Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) ug Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) aron matabangan ang pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente nga gidudahang adunay impeksyon sa HSV.

Padad-i kami og email

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-UR018A-Herpes simplex virus type 1/2, (HSV1/2) nucleic acid detection kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang mga sakit nga mapasa pinaagi sa pakighilawas (STD) usa gihapon sa mga nag-unang hulga sa seguridad sa panglawas sa publiko sa tibuok kalibutan. Kining mga sakita mahimong mosangpot sa pagkabaog, pagpanganak nga wala sa panahon sa bata, tumor ug nagkalain-laing seryosong komplikasyon. Daghang klase sa mga pathogen sa STD, lakip na ang bacteria, virus, chlamydia, mycoplasma ug spirochetes, lakip na ang Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, ug Ureaplasma urealyticum.

Ang genital herpes usa ka komon nga sakit nga mapasa pinaagi sa pakighilawas nga gipahinabo sa HSV2, nga dali kaayong makatakod. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang insidente sa genital herpes misaka pag-ayo, ug tungod sa pagtaas sa peligroso nga mga pamatasan sa pakighilawas, ang rate sa pag-ila sa HSV1 sa genital herpes misaka ug gitaho nga moabot sa 20%-30%. Ang inisyal nga impeksyon sa genital herpes virus kasagaran hilom nga walay klaro nga klinikal nga mga sintomas gawas sa lokal nga herpes sa mucosa o panit sa pipila ka mga pasyente. Tungod kay ang genital herpes gihulagway sa tibuok kinabuhi nga pagkahulog sa virus ug dali nga mobalik, importante nga susihon dayon ang mga pathogen ug babagan ang pagbalhin niini.

Kanal

FAM	HSV1
CY5	HSV2
VIC(HEX)	Pagkontrol sa Sulod

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig	Likido: ≤-18℃ Sa kangitngit
Kinabuhi sa estante	12 ka bulan
Tipo sa Espesimen	mga sekreto sa urethra, mga sekreto sa cervix
Ct	≤38
CV	≤5.0%
LoD	50 ka Kopya/reaksyon
Pagkaespisipiko	Walay cross-reactivity sa ubang STD pathogens sama sa Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, ug Ureaplasma urealyticum.
Mga Magamit nga Instrumento	Mahimo kini nga motakdo sa mainstream fluorescent PCR instruments sa merkado. Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500 Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR QuantStudio^®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR Mga Sistema sa Real-Time PCR sa SLAN-96P LightCycler^®480 Tinuod nga Panahon nga Sistema sa PCR Sistema sa Pag-ila sa Real-Time nga PCR sa LineGene 9600 Plus MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Girekomendar nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Ang extraction kinahanglan nga hugot nga sundon ang mga instruksyon.

Girekomendar nga reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ang pagkuha kinahanglan nga hugot nga sundon ang mga instruksyon. Ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kinahanglan nga 80 μL.

Girekomendar nga extraction reagent: Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315) sa Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Ang extraction kinahanglan nga hugot nga sundon ang mga instruksyon. Ang girekomendar nga elution volume kinahanglan nga 80 μL.

Miagi: 14 ka Matang sa HPV Nucleic Acid Typing

Sunod: Mycoplasma Hominis Nucleic Acid

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo