KRAS 8 MUTIONS

Ang mga mutasyon sa punto sa KRAS gen nakit-an sa daghang mga tipo sa tawo nga tumor, mga 17% ~ 2% nga rate sa pag-mutiya sa Cyorectal Cancer mga pasyente. Tungod kay ang P21 nga protina nga gi-encode sa K-Ras Gene nahimutang sa agianan sa EGFR Signalings, pagkahuman nga gi-aktibo ang agianan sa K-Rasstream ug wala maapektuhan sa taas nga pag-aktibo sa mga drugas sa EGFR, nga miresulta sa padayon malignant nga paglambo sa mga selyula. Ang mga mutasyon sa K-Ras Gene sa kadaghanan nagtugyan sa pagbatok sa EGFR Tyrosine nga mga inhibitor sa mga pasyente sa kanser sa Lung sa mga anti-egfr nga mga pasyente sa kanser. Kaniadtong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) nagpagula sa usa ka klinikal nga giya sa klinikal alang sa colorectal cancer, nga hinungdan nga ang K-Ras nga ma-aktibo mao ang labi nga nahimutang sa mga Codons 12 ug 13 sa Exon 2, ug girekomenda kana Ang tanan nga mga pasyente nga adunay advanced metastatic cancercal cancer mahimong sulayan alang sa K-Ras Mutation sa wala pa ang pagtambal. Busa, ang paspas ug tukma nga pagtuktok sa mutiya sa K-Ras hinungdanon kaayo sa giya sa pagkunhod sa klinika. Gigamit kini nga kit sa DNA ingon ang sample sa deteksyon aron mahatagan ang statusment sa pag-undang sa statiko sa mutation, nga makatabang sa mga klinika sa clorectal, baga nga mga pasyente sa baga nga nagpabenepisyo sa mga target nga tambal. Ang mga resulta sa pagsulay sa kit alang lamang sa klinikal nga pakisayran ug dili kinahanglan nga gamiton ingon nga bugtong sukaranan alang sa indibidwal nga pagtambal sa mga pasyente. Ang mga klinika kinahanglan nga maghimo sa komprehensibo nga mga paghukom sa mga resulta sa pagsulay base sa mga hinungdan sama sa kahimtang sa pasyente, mga timailhan sa tambal, pagtambal sa pagtambal ug uban pang mga indikasyon sa pagsulay sa pagtambal.