Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Ngalan sa produkto
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid (Fluorescence PCR)
Epidemiolohiya
Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) usa ka klase sa pinakagamay nga prokaryotic microorganism, nga anaa taliwala sa bacteria ug virus, nga adunay istruktura sa selula apan walay cell wall. Ang MP kasagarang hinungdan sa impeksyon sa respiratory tract sa tawo, labi na sa mga bata ug mga batan-on. Mahimo kini nga hinungdan sa human mycoplasma pneumonia, impeksyon sa respiratory tract sa mga bata ug atypical pneumonia. Nagkalainlain ang mga klinikal nga pagpakita, kadaghanan niini mao ang grabe nga ubo, hilanat, pangurog, sakit sa ulo, sakit sa tutunlan. Ang impeksyon sa ibabaw nga respiratory tract ug bronchial pneumonia mao ang labing kasagaran. Ang ubang mga pasyente mahimong maugmad gikan sa impeksyon sa ibabaw nga respiratory tract ngadto sa grabe nga pneumonia, grabe nga kalisud sa pagginhawa ug kamatayon.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Pagkontrol sa Sulod |
Mga Teknikal nga Parameter
| Pagtipig | ≤-18℃ |
| Kinabuhi sa estante | 12 ka bulan |
| Tipo sa Espesimen | Sputum, Oropharyngeal swab |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 ka Kopya/mL |
| Pagkaespisipiko | a) Cross reactivity: walay cross reactivity uban sa Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A virus, Influenza B virus, Parainfluenza virus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, Respiratory syncytial virus ug human genomic nucleic acid. b) Abilidad sa pagbatok sa pagpanghilabot: walay pagpanghilabot kon ang mga substansiya nga nanghilabot gisulayan gamit ang mosunod nga konsentrasyon: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) dugo sa tawo, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg/L), minocycline (0.1g/L). |
| Mga Magamit nga Instrumento | Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500 Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR Mga Sistema sa SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Tinuod nga Panahon nga Sistema sa PCR Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolohiya sa Hangzhou Bioer) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Dagayday sa Trabaho
(1) Sampol sa plema
Girekomendar nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Idugang ang 200µL nga normal saline sa giproseso nga precipitate. Ang sunod nga extraction kinahanglan nga himuon sumala sa instruksyon sa paggamit. Ang girekomenda nga elution volume kay 80µL. Girekomendar nga extraction reagent: Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315-R). Ang extraction kinahanglan nga himuon sumala sa instruksyon sa paggamit. Ang girekomenda nga elution volume kay 60µL.
(2) Pamahid sa baba (oropharyngeal swab)
Girekomendar nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ang extraction kinahanglan nga himuon sumala sa instruksyon sa paggamit. Ang girekomendar nga gidaghanon sa extraction sa sample kay 200µL, ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 80µL. Girekomendar nga extraction reagent: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315-R). Ang extraction kinahanglan nga himuon sumala sa instruksyon sa paggamit. Ang girekomendar nga gidaghanon sa extraction sa sample kay 140µL, ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 60µL.
