Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gituyo alang sa in vitro qualitative detection sa Mycoplasma pneumoniae (MP) nucleic acid sa mga swab sa tutunlan sa tawo.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid Detection Kit(Enzymatic Probe Isothermal Amplification)

Sertipiko

CE

Epidemiolohiya

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) mao ang pinakagamay nga prokaryotic microorganism nga adunay istruktura sa selula ug walay cell wall taliwala sa bakterya ug mga virus. Ang MP kasagarang hinungdan sa mga impeksyon sa respiratory tract sa mga tawo, labi na sa mga bata ug mga batan-on. Ang MP mahimong hinungdan sa Mycoplasma hominis pneumonia, impeksyon sa respiratory tract sa mga bata ug atypical pneumonia. Nagkalainlain ang mga klinikal nga sintomas, kasagaran grabe nga ubo, hilanat, pangurog, sakit sa ulo, sakit sa tutunlan, impeksyon sa ibabaw nga respiratory tract ug bronchopneumonia ang labing komon. Ang ubang mga pasyente mahimong makasinati og grabe nga pneumonia gikan sa impeksyon sa ibabaw nga respiratory tract, ug ang grabe nga kalisud sa pagginhawa o bisan ang kamatayon mahimong mahitabo. Ang MP usa sa komon ug importante nga mga pathogen sa community-acquired pneumonia (CAP), nga nagkantidad og 10%-30% sa CAP, ug ang proporsyon mahimong modaghan og 3-5 ka pilo kung ang MP kaylap. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang proporsyon sa MP sa mga pathogen sa CAP hinay-hinay nga misaka. Ang insidente sa impeksyon sa Mycoplasma pneumoniae misaka, ug tungod sa dili piho nga mga klinikal nga pagpakita niini, dali nga masaypan nga bacterial ug viral nga sip-on. Busa, ang sayo nga pag-ila sa laboratoryo adunay dako nga importansya alang sa klinikal nga pagdayagnos ug pagtambal.

Kanal

FAM Asido nukleiko sa MP
ROX

Pagkontrol sa Sulod

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig

Likido: ≤-18℃ Sa kangitngit, Lyophilized: ≤30℃ Sa kangitngit

Kinabuhi sa estante Likido: 9 ka bulan, Lyophilized: 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Pangpahid sa tutunlan
Tt ≤28
CV ≤10.0%
LoD 2 ka Kopya/μL
Pagkaespisipiko

Walay cross-reactivity sa ubang respiratory samples sama sa Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie virus, Echo virus, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ug uban pa ug human genomic DNA.

Mga Magamit nga Instrumento

Mga Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500

Mga Sistema sa SLAN ®-96P nga Real-Time PCR

Sistema sa LightCycler® 480 Real-Time PCR

Sayon nga Amp Real-time Fluorescence Isothermal Detection System(HWTS1600)

Dagayday sa Trabaho

Opsyon 1.

Girekomendar nga reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ug Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Opsyon 2.

Girekomendar nga reagent sa pagkuha: Nucleic Acid Extraction o Purification Kit (YD315-R) nga gihimo sa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo