Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid

Mubo nga paghulagway:

Kini nga kit gituyo alang sa in vitro qualitative detection sa Mycoplasma pneumoniae (MP) nucleic acid sa human throat swabs.

Ipadala ang email kanamo

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT124A-Freeze-dry nga Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid Detection Kit（Enzymatic Probe Isothermal Amplification）

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid Detection Kit（Enzymatic Probe Isothermal Amplification）

Sertipiko

Epidemiology

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) mao ang pinakagamay nga prokaryotic microorganism nga adunay cell structure ug walay cell wall tali sa bacteria ug virus.Ang MP nag-una nga hinungdan sa impeksyon sa respiratory tract sa mga tawo, labi na sa mga bata ug mga batan-on.Ang MP mahimong hinungdan sa Mycoplasma hominis pneumonia, impeksyon sa respiratory tract sa mga bata ug atypical pneumonia.Nagkalainlain ang mga sintomas sa klinika, kasagaran grabe nga ubo, hilanat, pangurog, labad sa ulo, sakit sa tutunlan, impeksyon sa upper respiratory tract ug bronchopneumonia ang kasagaran.Ang ubang mga pasyente mahimong makaugmad ug grabe nga pulmonya gikan sa upper respiratory tract infection, ug grabeng respiratory distress o bisan kamatayon mahimong mahitabo.Ang MP maoy usa sa kasagaran ug importanteng pathogens sa community-acquired pneumonia (CAP), nga nagkantidad ug 10% -30% sa CAP, ug ang proporsiyon mahimong motaas ug 3-5 ka beses kung ang MP kaylap.Sa bag-ohay nga mga tuig, ang proporsyon sa MP sa CAP pathogens anam-anam nga misaka.Ang insidente sa impeksyon sa Mycoplasma pneumoniae miuswag, ug tungod sa dili piho nga mga klinikal nga pagpakita niini, dali nga malibog sa mga sip-on sa bakterya ug viral.Busa, ang sayo nga pagsusi sa laboratoryo hinungdanon kaayo alang sa klinikal nga pagdayagnos ug pagtambal.

Channel

FAM	MP nucleic acid
ROX	Internal nga Pagkontrol

Teknikal nga Parameter

Pagtipig	Liquid: ≤-18 ℃ Sa ngitngit, Lyophilized: ≤30 ℃ Sa ngitngit
Kinabuhi sa estante	Liquid: 9 ka bulan, Lyophilized: 12 ka bulan
Uri sa Espesimen	Tutonlan swab
Tt	≤28
CV	≤10.0%
LoD	2 ka kopya/μL
Espesipiko	Walay cross-reactivity sa ubang mga sample sa respiratoryo sama sa Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie virus, Echo virus, Metapeumovirus A1/A2 B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ug uban pa ug human genomic DNA.
Magamit nga mga Instrumento	Applied Biosystems 7500 Real-Time nga mga Sistema sa PCR SLAN ®-96P Real-Time nga mga Sistema sa PCR LightCycler® 480 Real-Time nga PCR nga sistema Easy Amp Real-time nga Fluorescence Isothermal Detection System (HWTS1600)

Daloy sa Trabaho

Opsyon 1.

Girekomenda nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ug Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Opsyon 2.

Girekomenda nga extraction reagent: Nucleic Acid Extraction o Purification Kit(YD315-R) nga gigama sa Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.

Kaniadto: Human Respiratory Syncytial Virus Nucleic Acid

Sunod: SARS-CoV-2 Nucleic Acid

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo