Ang kanser sa baga nagpabilin nga usa sa mga nag-unang hinungdan sa pagkamatay nga may kalabutan sa kanser sa kalibutan, uban sakanser sa baga nga dili gamay nga selula (NSCLC)nag-account alang sa labaw pa sa80%sa tanang kaso sa kanser sa baga. Sa 2020 lamang, labaw pa sa2.2 milyonbag-ong mga kaso sa kanser sa baga nadayagnos sa tibuok kalibutan

Samtang ang precision oncology nagpadayon sa pagbag-o sa pagdumala sa NSCLC,Ang pagsulay sa mutasyon sa EGFR nahimong usa ka sukaranan sa medisina sa katukma.Pag-aktibo sa mga mutasyon saepidermal growth factor receptor (EGFR)Ang gene usa sa labing klinikal nga magamit nga mga biomarker sa NSCLC, nga nagtugot sa pagpili sa mga targeted nga terapiya nga makapauswag pag-ayo sa mga klinikal nga resulta sa mga kwalipikado nga pasyente.

Kon itandi sa naandan nga chemotherapy,Mga inhibitor sa EGFR tyrosine kinase (TKI)pilion nga mopugong sa dili normal nga mga agianan sa pagsenyas sa EGFR nga nagduso sa pagtubo ug pag-uswag sa tumor, nga nagtanyag og mas maayong kaepektibo ug mas paborable nga profile sa kaluwasan alang sa mga pasyente nga adunay EGFR-mutated NSCLC. Busa, ang tukma ug tukma sa panahon nga pag-ila sa mga mutasyon sa EGFR hinungdanon alang sa pagpili sa labing angay nga first-line therapy ug pagsuporta sa sunod nga mga desisyon sa pagtambal samtang molambo ang resistensya.

Mga Pangunang Punto sa Giya

Ang mga nanguna nga internasyonal nga klinikal nga giya kanunay nga naghatag og gibug-aton sa kamahinungdanon sa komprehensibo nga pagsulay sa biomarker sa mga pasyente nga adunay advanced NSCLC.

Mga Giya sa Klinikal nga Pagpraktis sa NCCN sa Oncology

-Irekomendar ang komprehensibo nga pagsulay sa molekula sa dili pa magsugod ang first-line targeted therapy sa mga pasyente nga adunay advanced o metastatic NSCLC.

Ang status sa mutasyon sa EGFR importante sa pagpili sa angay nga gitarget nga mga terapiya.

ESMO Clinical Practice Guideline

Nagrekomendar og rutina nga pagsulay para saMga mutasyon sa EGFR sa mga exon 18-21aron mailhan ang mga pasyente nga kwalipikado alang sa mga terapiya nga naka-target sa EGFR.

Kini nga mga rekomendasyon sa giya nagpasiugda sa kritikal nga papel sa tukma, sensitibo, ug tukma sa panahon nga pagsulay sa mutasyon sa EGFR aron mapadali ang tukma nga pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay NSCLC.

Kit sa Pag-ila sa mga Mutasyon sa Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)-Pag-ila sa Tukma alang sa Masaligong mga Desisyon sa Pagtambal

Mga Pagsulay sa Makro ug MikroKit sa Pag-ila sa mga Mutasyon sa Human EGFR Gene 29 (Fluorescence PCR)nagtugot sa paspas ug tukma nga pag-ila sa29 ka klinikal nga hinungdanon nga mga mutasyon sa EGFRtabokmga exon 18–21, nga nagsuporta sa tukma nga mga desisyon sa pagtambal sa tibuok panaw sa pasyente.

Ang assay makamatikod sa duhamga mutasyon nga nagpasensitibo sa tambal ug mga mutasyon nga may kalabutan sa resistensya, nga nagtabang sa mga clinician sa pag-ila sa mga pasyente nga mahimong makabenepisyo gikan sa mga terapiya nga naka-target sa EGFR sama sagefitinibugosimertinib, samtang nagsuporta sa paghimog desisyon sa terapiya sa tibuok kurso sa pagtambal.

Nganong Pilion ang EGFR Testing Kit sa Macro & Micro-Test?

Komprehensibo nga Sakop sa Mutasyon

• · Nakamatikod29 nga klinikal nga may kalabutan nga mga mutasyon sa EGFRtabok sa mga exon18–21
• · Naglangkob sa duhapagpasensitibo sa drogaugmay kalabutan sa resistensyamga mutasyon
• · Gipauswag nga Teknolohiya sa ARMSnga adunay patented enhancer para sa mas espesipikong pagkaespisipiko
• · Pagpalambo sa Enzymaticmokunhod ang wild-type background ug mopaayo sa katukma sa pag-ila
• · Teknolohiya sa Pagbabag sa Temperaturanagpamenos sa dili magkatakdo nga amplification ug nagpalambo sa espesipiko
• · Makamatikod sa mga mutasyon nga adunay1% nga frequency sa mutant allele
• · Mga resulta nga gilauman sulod sa 120 ka minuto
• · Internal nga pagkontrol ugUNG enzymepagpakunhod sa mga resulta nga dili tinuod
• · Gisuportahan ang duhatisyu, plasma o serum smga igo
• · Nahiuyon sa mga mainstream nga real-time PCR instruments
• · 12 ka bulan nga estante sa kinabuhi

Abansadong Teknolohiya sa Pag-ila

Taas nga Pag-analisar sa Pagganap

Flexible nga Pag-agos sa Trabaho

Giya ang Terapiya nga may Pagsalig

Ang kasaligang pagsulay sa mutasyon sa EGFR nagtugot sa mga clinician sa paghimo og mga desisyon sa pagtambal nga may kahibalo gikan sa inisyal nga pagdayagnos hangtod sa pagmonitor sa resistensya.

Usa ka assay. Komprehensibo nga coverage sa mutasyon. Mas dako nga pagsalig sa klinikal nga paghimo og desisyon.

Palapdi ang Imong Precision Oncology Portfolio

Nagtanyag usab ang Macro & Micro-Test og komprehensibo nga portfolio sa mga solusyon sa molekular nga diagnostic para sa precision oncology, lakip ang: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML ug daghan pa…

Susiha ang among mga solusyon sa oncology:marketing@mmtest.com