Siyam ka Matang sa Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Mubo nga Deskripsyon:

[Ngalan sa Produkto]Siyam ka Matang sa Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit

(Fluoresensiya PCR)

[Produkto]Kodigo]HWTS-UR048

[Gituyo nga Gamit]

Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)sa ihi, mga sample sa urethral swab sa lalaki, cervical swab sa babaye, ug vaginal swab sa babaye,aron makahatag og tabang sa pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente nga adunay genitourinary tractimpeksyon.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

Siyam ka Matang sa Impeksyon sa Genitourinary Tract Pathogen Nucleic Acid Detection Kit(Fluoresensiya PCR)

Epidemiolohiya

Ang mga impeksyon nga mapasa pinaagi sa pakighilawas (STI) nagpabilin nga usa sa mga nag-unang hulga sa publiko sa tibuok kalibutanseguridad sa panglawas, tungod kay kini mahimong mosangpot sa pagkabaog, pagpanganak nga wala sa panahon, tumorigenesis, ug lain-laing mgagrabe nga mga komplikasyon. Nagkalainlain ang mga pathogen sa mga STI, lakip ang bakterya, mga virus,Chlamydia, Mycoplasma, ug spirochetes. Ang kasagarang mga klase naglakip sa Chlamydiatrachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis,herpes simplex virus tipo 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, herpes simplex virus tipo2 (HSV-2), Mycoplasma genitalium, ug Trichomonal vaginitis.

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤ -18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Ihi, urethral swab sa lalaki, cervical swab sa babaye, vaginal swab sa babaye
CV <5.0%
LoD Limitasyon sa Pag-ila (LoD): Ang LoD sa kit para sa pag-ila sa CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg, ug TV kay 400Copies/mL; ang LoD sa kit para sa pag-ila sa Mh kay 1000Copies/mL.
Pagkaespisipiko Walay cross reaction nga mahitabo uban sa susamang mga pathogen sa STI.
Mga Magamit nga Instrumento Tipo I:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Real-Time PCR system, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) ug MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)., Ltd.

Tipo II:

Eudemon TM AIO800 (HWTS-AIO800) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Kanal

Genitourinary 3

Dagayday sa trabaho:

Tipo I:

Genitourinary1

Tipo II:

Genitourinary 2

Ang mga reagent kinahanglan apan wala gihatag:

Tipo I:

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B,HWTS-3006C)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro &Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022), Solusyon sa Pagpreserbar sa Sample(HWTS-3015) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd..

Tipo II:

Macro ug Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3019-8), SampolSolusyon sa Pagpreserba (HWTS-3015) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.,Ltd.Mga gamit nga gikinahanglan apan wala gihatag:1.5mL nga tubo sa centrifuge nga walay DNase/RNase,Mga tip nga walay DNase/RNase, desktop centrifuge, desktop oscillation mixer.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo