Unom ka Pathogen sa Pagginhawa
Ngalan sa produkto
HWTS-RT175-Unom ka Respiratory Pathogens Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR )
Epidemiology
Ang mga impeksyon sa respiratoryo mao ang labing kasagaran nga grupo sa mga sakit sa tawo nga mahimong mahitabo sa bisan unsang gender, edad ug geographic nga lugar ug usa sa labing hinungdanon nga hinungdan sa sakit ug pagkamatay sa mga populasyon sa tibuuk kalibutan. Ang kasagarang clinical respiratory pathogens naglakip sa respiratory syncytial virus, adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, parainfluenza virus (I/II/III) ug Mycoplasma pneumoniae. Ang mga klinikal nga timailhan ug sintomas nga gipahinabo sa mga impeksyon sa respiratory tract medyo parehas, apan ang pagtambal, kaepektibo, ug gidugayon sa sakit magkalainlain taliwala sa mga impeksyon nga gipahinabo sa lainlaing mga pathogen. Sa pagkakaron, ang mga nag-unang mga pamaagi alang sa laboratory detection sa ibabaw respiratory pathogens naglakip sa: virus isolation, antigen detection ug nucleic acid detection. Kini nga kit nagtabang sa pagdayagnos sa respiratory viral infections pinaagi sa pag-ila ug pag-ila sa piho nga viral nucleic acid sa mga indibidwal nga adunay mga timailhan ug sintomas sa respiratory infections, inubanan sa uban pang clinical ug laboratory findings.
Teknikal nga Parameter
| Pagtipig | ≤-18 ℃ |
| Kinabuhi sa estante | 12 ka bulan |
| Uri sa Espesimen | Oropharyngeal swab sample |
| Ct | Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | Ang LoD sa Adv, MP, RSV, hMPV, RhV ug PIV kay 200Copies/mL |
| Espesipiko | Ang resulta sa cross-reactivity test nagpakita nga walay cross-reactivity tali sa kit ug novel coronavirus, influenza A virus, influenza B virus, human bocavirus, cytomegalovirus, herpes simplex virus type 1, varicella zoster virus, EBV, pertussis bacillus, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium colinfluenza, Lactophilia spp. spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis, ug attenuated strains sa Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyococcus, Streptococcus pyococcus baumannii, Narrow-feeding maltophilic monococci, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida alpombra, Candida alpombra streptococci, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q fever ug human genomic nucleic acid. Anti-interfering abilidad: mucin (60 mg/mL), dugo sa tawo, benfotiamine (2 mg/mL), oxymetazoline (2 mg/mL), sodium chloride (20 mg/mL), beclomethasone (20 mg/mL), dexamethasone (20 mg/mL), flunitrazolone (20 μg/mL/mL), flunitrazolone (20 μg/mL/mL), triamcinide (20 μg/mL) mg/mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), histamine hydrochloride (5 mg/mL), intranasal live influenza virus vaccine, benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/mL), ribavirin (10 mg/L), paramivir (10 mg/L), paramivir (1 mg/mL), paramivir (1 mg/mL) (20 mg/mL), tobramycin (0.6 mg/mL), UTM, saline, guanidine hydrochloride (5 M/L), Tris (2 M/L), ENTA-2Na (0.6 M/L), trilostane (15%), isopropyl alcohol (20%), ug potassium chloride (1 M/L) ang gipailalom sa interference sa mga resulta nga walay interference sa reaksyon. pathogen sa ibabaw nga konsentrasyon sa makabalda nga mga butang. |
| Magamit nga mga Instrumento | SLAN-96P Real-Time nga mga Sistema sa PCR Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Daloy sa Trabaho
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (nga mahimong gamiton sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B))ni Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. girekomendar alang sa sample extraction ug sasunod nga mga lakang kinahanglan ngaconducgisunod sa higpit nga pagsunod sa IFUsa Kit.
