17 ka Matang sa HPV (16/18/6/11/44 Typing)

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit angay alang sa kwalitatibo nga pag-ila sa 17 ka klase sa human papillomavirus (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66,68) nga piho nga mga tipik sa nucleic acid sa sample sa ihi, sample sa cervical swab sa babaye ug sample sa vaginal swab sa babaye, ug HPV 16/18/6/11/44 typing aron makatabang sa pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-CC015 17 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Pag-type) Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Napamatud-an nga ang padayon nga impeksyon sa HPV ug daghang impeksyon usa sa mga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang kinatibuk-ang gidawat nga epektibo nga pagtambal alang sa kanser sa cervix nga gipahinabo sa HPV. Busa, ang sayo nga pag-ila ug pagpugong sa impeksyon sa cervix nga gipahinabo sa HPV mao ang mga yawe sa pagpugong sa kanser sa cervix. Ang pag-establisar sa yano, piho, ug paspas nga mga diagnostic test alang sa mga pathogen adunay dakong importansya alang sa klinikal nga pagdayagnos sa kanser sa cervix.

Kanal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Kontrol sa sulod
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Kontrol sa sulod

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig

-18℃

Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Sampol sa ihi, sampol sa swab sa cervix sa babaye, sampol sa swab sa vagina sa babaye
Ct ≤28
LoD 300 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Walay cross-reactivity sa Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis of reproductive tract, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella ug uban pang klase sa HPV nga wala masakop sa kit.
Mga Magamit nga Instrumento Mga Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500
Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR
QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR
Mga Sistema sa Real-Time PCR sa SLAN-96P
LightCycler®480 Mga Sistema sa Real-Time PCR
Mga Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus
MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler
Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR
BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Girekomendar nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Idugang ang 200μL nga normal saline aron ma-resuspend ang pellet sa lakang 2.1, ug dayon ang extraction kinahanglan nga ipahigayon sumala sa mga instruksyon sa paggamit niini nga extraction reagent. Ang girekomendar nga elution volume kay 80μL.

Girekomendar nga extraction reagent: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Idugang ang 200μL nga normal saline aron ma-resuspend ang pellet sa lakang 2.1, ug dayon ang extraction kinahanglan nga ipahigayon sumala sa mga instruksyon sa paggamit niini nga extraction reagent. Ang nakuha nga sample volume sa mga sample kay 200μL tanan, ug ang girekomendar nga elution volume kay 100μL.

Girekomendar nga extraction reagent: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Idugang ang 200μL nga sample release reagent aron i-resuspend ang pellet sa lakang 2.1, ug dayon ang extraction kinahanglan nga ipahigayon sumala sa mga instruksyon sa paggamit niini nga extraction reagent.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo