17 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Mubo nga Deskripsyon:

Kodigo sa Produkto

HWTS-CC015

Pag-uyon sa Produkto

CE, Vietnam MDA

Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 17 ka klase sa human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nga espesipikong nucleic acid fragments sa urine sample, female cervical swab sample ug female vaginal swab sample, ingon man HPV 16/18/6/11/44 typing detection aron makatabang sa pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

17 ka Matang sa Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) nahisakop sa pamilyang Papillomaviridae sa usa ka gamay nga molekula, wala’y sobre, lingin nga double-stranded nga DNA virus, nga adunay gitas-on sa genome nga mga 8000 ka base pairs (bp). Ang HPV makatakod sa mga tawo pinaagi sa direkta o dili direkta nga kontak sa kontaminado nga mga butang o pakighilawas. Ang virus dili lamang piho sa host, apan piho usab sa tisyu, ug makatakod lamang sa panit sa tawo ug mucosal epithelial cells, nga hinungdan sa lainlaing mga papilloma o kulugo sa panit sa tawo ug pagdaghan sa kadaot sa epithelium sa reproductive tract.

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Napamatud-an nga ang padayon nga impeksyon sa HPV ug daghang impeksyon usa sa mga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang kinatibuk-ang gidawat nga epektibo nga pagtambal alang sa kanser sa cervix nga gipahinabo sa HPV. Busa, ang sayo nga pag-ila ug pagpugong sa impeksyon sa cervix nga gipahinabo sa HPV mao ang mga yawe sa pagpugong sa kanser sa cervix. Ang pagtukod og yano, piho, ug paspas nga etiological diagnosis nga pamaagi adunay dakong importansya alang sa klinikal nga pagdayagnos sa kanser sa cervix.

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤ -18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Sampol sa ihi, Sampol sa swab sa cervix sa babaye, Sampol sa swab sa vagina sa babaye
CV <5.0%
LoD 300 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Walay cross reaction uban sa ubang mga pathogen nga may kalabutan sa reproductive tract ug human genomic DNA.
Mga Magamit nga Instrumento Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR, Mga Sistema sa QuantStudio®5 Real-Time PCR, Mga Sistema sa SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mga Sistema sa LightCycler®480 Real-Time PCR, Mga Sistema sa LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection (FQD-96A, teknolohiya sa Hangzhou Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR ug BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Dagayday sa trabaho: Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

Solusyon 2: (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

Solusyon 2 (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

Kinahanglan ang mga reagent apan wala gihatag

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Kinahanglan ang mga konsumo apan wala gihatag

1.5mL nga mga tubo nga walay DNase/RNase centrifuge, mga tip nga walay DNase/RNase, 8-tube strips para sa PCR, desktop centrifuge, desktop vortex mixer.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo