18 Mga Matang sa Taas nga Risgo sa Human Papilloma Virus Nucleic Acid

Mubo nga paghulagway:

Kini nga kit angay alang sa in vitro qualitative detection sa 18 ka matang sa human papilloma virus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) piho nga mga tipik sa nucleic acid sa lalaki/babaye nga ihi ug babaye nga cervical exfoliated cells ug HPV 16/18 typing.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-CC018B-18 Mga Matang sa Taas nga Risgo nga Human Papilloma Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Sertipiko

CE

Epidemiology

Ang kanser sa cervix mao ang usa sa labing komon nga malignant nga mga tumor sa babaye nga reproductive tract.Gipakita sa mga pagtuon nga ang padayon nga impeksyon ug daghang impeksyon sa human papillomavirus usa sa hinungdanon nga hinungdan sa kanser sa cervix.

Ang impeksyon sa HPV sa reproductive tract kasagaran sa mga babaye nga adunay sekswal nga kinabuhi.Sumala sa estadistika, 70% ngadto sa 80% sa mga babaye mahimong adunay impeksyon sa HPV sa makausa sa ilang tibuok kinabuhi, apan kadaghanan sa mga impeksyon makapugong sa kaugalingon, ug labaw pa sa 90% sa mga babaye nga nataptan makapalambo sa usa ka epektibo nga immune response nga makalimpyo sa impeksyon. tali sa 6 ug 24 ka bulan nga walay bisan unsang dugay nga interbensyon sa panglawas.Ang padayon nga high-risk nga impeksyon sa HPV mao ang nag-unang hinungdan sa cervical intraepithelial neoplasia ug cervical cancer.

Ang mga resulta sa pagtuon sa tibuok kalibutan nagpakita nga ang presensya sa high-risk nga HPV DNA nakita sa 99.7% sa mga pasyente sa cervical cancer.Busa, ang sayo nga pag-ila ug pagpugong sa cervical HPV mao ang yawe sa pagbabag sa kanser.Ang pag-establisar sa usa ka yano, espesipiko ug paspas nga pathogenic nga pamaagi sa pagdayagnos adunay dakong importansya sa clinical diagnosis sa cervical cancer.

Channel

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Internal nga kontrol

Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤-18 ℃ sa kangitngit
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Uri sa Espesimen Cervical Swab, Vaginal Swab, Ihi
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300 ka kopya/mL
Espesipiko (1)Nakapahilabot nga mga substansiya
Gamita ang mga kit sa pagsulay sa mosunod nga makabalda nga mga substansiya, negatibo ang resulta: hemoglobin, white blood cells, cervical mucus, metronidazole, Jieryin lotion, Fuyanjie lotion, human lubricant.(2) Cross-reaktibidad
Gamita ang mga kit sa pagsulay sa ubang mga pathogens nga may kalabutan sa reproductive tract ug human genomic DNA nga mahimong adunay cross-reactivity sa mga kit, negatibo ang resulta: HPV6 positive samples, HPV11 positive samples, HPV40 positive samples, HPV42 positive samples, HPV43 positive samples , HPV44 positive samples, HPV54 positive samples, HPV67 positive samples, HPV69 positive samples, HPV70 positive samples, HPV71 positive samples, HPV72 positive samples, HPV81 positive samples, HPV83 positive samples, herpes simplex virus type Ⅱ, treponema pallidum, mycoplasmaplasmaplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis ug human genomic DNA
Magamit nga mga Instrumento SLAN-96P Real-Time nga mga Sistema sa PCR

Applied Biosystems 7500 Real-Time nga mga Sistema sa PCR

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR

LightCycler®480 Real-Time nga mga Sistema sa PCR

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Kinatibuk-ang PCR Solution

Opsyon 1.
1. Pag-sampol

Opsyon

2. Pagkuha sa nucleic acid

2.Pagkuha sa nucleic acid

3. Idugang ang mga sampol sa makina

3. Pagdugang mga sample sa makina

Opsyon 2.
1. Pag-sampol

Opsyon

2. Walay pagkuha

2. Walay pagkuha

3. Idugang ang mga sampol sa makina

3. Pagdugang mga sample sa makina`

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo