28 ka Matang sa HPV Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Mubo nga Deskripsyon:

Kodigo sa Produkto

HWTS-CC003

Pag-uyon sa Produkto

CE

Ang kit gigamit para sa in vitro qualitative detection sa 28 ka klase sa human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nga mga nucleic acid sa ihi sa tawo, sa cervical swab sa babaye ug sa vaginal swab samples sa babaye, apan kini nga mga human papillomavirus dili hingpit nga ma-type. Mahimo lamang kini nga makahatag og auxiliary means para sa diagnosis ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

28 ka Matang sa HPV Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Human Papillomavirus (HPV) nahisakop sa pamilyang Papillomaviridae sa usa ka gamay nga molekula, wala’y sobre, lingin nga double-stranded nga DNA virus, nga adunay gitas-on sa genome nga mga 8000 ka base pairs (bp). Ang HPV makatakod sa mga tawo pinaagi sa direkta o dili direkta nga kontak sa kontaminado nga mga butang o pakighilawas. Ang virus dili lamang piho sa host, apan piho usab sa tisyu, ug makatakod lamang sa panit sa tawo ug mucosal epithelial cells, nga hinungdan sa lainlaing mga papilloma o kulugo sa panit sa tawo ug pagdaghan sa kadaot sa epithelium sa reproductive tract.

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Gipakita sa mga pagtuon nga ang persistent infections sa HPV ug multiple infections usa sa mga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang giila nga epektibo nga mga tambal para sa kanser sa cervix nga gipahinabo sa HPV, busa ang sayo nga pagdiskubre ug pagpugong sa impeksyon sa cervix nga gipahinabo sa HPV mao ang yawe sa pagpugong sa kanser sa cervix. Dako ang importansya sa paghimo og simple, espesipiko, ug paspas nga etiology diagnostic test para sa clinical diagnosis ug pagtambal sa kanser sa cervix.

Kanal

S/N Kanal Matang
PCR-Mix1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Pagkontrol sa Sulod
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤ -18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Sampol sa ihi, Sampol sa swab sa cervix sa babaye, Sampol sa swab sa vagina sa babaye
CV <5.0%
LoD 300 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Walay cross reaction uban sa ubang mga pathogen nga may kalabutan sa reproductive tract ug human genomic DNA.
Mga Magamit nga Instrumento Ang Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, Ang Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Real-Time PCR Systems, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Dagayday sa trabaho: Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye

Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

Daloy sa trabaho Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye1

Solusyon 2: (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

Daloy sa trabaho Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye2

Kinahanglan ang mga reagent apan wala gihatag

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Kinahanglan ang mga konsumo apan wala gihatag

1.5mL nga mga tubo nga walay DNase/RNase, mga tumoy nga walay DNase/RNase, 8-tube strips para sa PCR, tabletop centrifuge, tabletop shaker mixer.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo