Chlamydia Pneumoniae Nucleic Acid

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit para sa qualitative detection sa Chlamydia pneumoniae (CPN) nucleic acid sa human sputum ug oropharyngeal swab samples.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Nucleic Acid Detection Kit(Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang acute respiratory tract infection (ARTI) usa ka komon nga daghang sakit sa pediatrics, diin ang Chlamydia pneumoniae ug Mycoplasma pneumoniae infections kay komon nga pathogenic bacteria ug adunay piho nga makatakod, ug mahimong mapasa pinaagi sa respiratory tract nga adunay mga tinulo. Ang mga simtomas malumo, kasagaran adunay sakit nga tutunlan, uga nga ubo, ug hilanat, ug ang mga bata sa tanan nga edad dali nga mataptan. Gipakita sa daghang datos nga ang mga bata nga nagtungha sa edad nga 8 anyos ug mga batan-on ang panguna nga grupo nga nataptan sa Chlamydia pneumoniae, nga nagkantidad mga 10-20% sa pneumonia nga nakuha sa komunidad. Ang mga tigulang nga pasyente nga adunay ubos nga resistensya o nagpahiping mga sakit dali usab nga mataptan niini nga sakit. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang morbidity rate sa impeksyon sa Chlamydia pneumoniae misaka matag tuig, nga ang rate sa impeksyon sa mga bata sa preschool ug nag-eskwela nga mas taas. Tungod sa dili tipikal nga sayo nga mga simtomas ug taas nga panahon sa paglumlum sa impeksyon sa Chlamydia pneumoniae, ang sayop nga pagdayagnos ug ang mga rate sa napakyas nga pagdayagnos taas sa klinikal nga pagdayagnos, sa ingon nalangan ang pagtambal sa mga bata.

Teknikal nga Parameter

Pagtipig

≤-18 ℃

Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Uri sa Espesimen sputum, oropharyngeal swab
CV ≤10.0%
LoD 200 ka kopya/mL
Espesipiko Ang mga resulta sa cross-reactivity test nagpakita nga walay cross reaction tali niini nga kit ug Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Pneumonia, P. Acinetobacter baumannii, influenza A virus, influenza B virus, Parainfluenza virus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, human metapneumovirus, respiratory syncytial virus ug human genomic nucleic acids
Magamit nga mga Instrumento Applied Biosystems 7500 Real-Time nga mga Sistema sa PCR,

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems,

QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR,

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Real-Time nga PCR nga sistema,

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer nga teknolohiya),

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Real-Time PCR System,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Daloy sa Trabaho

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga mahimong magamit sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ug Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ni Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ang gikuha nga sample volume mao ang 200μL ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 150μL.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo