Chlamydia Pneumoniae Nucleic Acid

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit alang sa kwalitatibong pag-ila sa Chlamydia pneumoniae (CPN) nucleic acid sa mga sample sa plema sa tawo ug oropharyngeal swab.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang Acute respiratory tract infection (ARTI) usa ka komon nga sakit sa mga bata, lakip na ang Chlamydia pneumoniae ug Mycoplasma pneumoniae infections nga komon nga pathogenic bacteria ug adunay piho nga pagkatakod, ug mahimong mapasa pinaagi sa respiratory tract pinaagi sa mga droplet. Ang mga simtomas malumo, kasagaran sakit sa tutunlan, uga nga ubo, ug hilanat, ug ang mga bata sa tanang edad daling mataptan. Daghang datos ang nagpakita nga ang mga batang nag-eskwela nga sobra sa 8 anyos ug mga batan-on mao ang pangunang grupo nga nataptan sa Chlamydia pneumoniae, nga nagkantidad og mga 10-20% sa community-acquired pneumonia. Ang mga tigulang nga pasyente nga adunay ubos nga resistensya o nagpahiping mga sakit dali usab mataptan niini nga sakit. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang morbidity rate sa impeksyon sa Chlamydia pneumoniae misaka matag tuig, diin ang rate sa impeksyon sa mga bata sa preschool ug school-age mas taas. Tungod sa dili tipikal nga sayo nga mga sintomas ug taas nga incubation period sa impeksyon sa Chlamydia pneumoniae, ang sayop nga pagdayagnos ug wala madayagnos nga mga rate taas sa klinikal nga pagdayagnos, sa ingon nagpahinay sa pagtambal sa mga bata.

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig

≤-18℃

Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen plema, oropharyngeal swab
CV ≤10.0%
LoD 200 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Ang resulta sa cross-reactivity test nagpakita nga walay cross reaction tali niining kit ug Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenza A virus, influenza B virus, Parainfluenza virus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, human metapneumovirus, respiratory syncytial virus ug human genomic nucleic acids.
Mga Magamit nga Instrumento Mga Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500,

Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR,

QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR,

Mga Sistema sa SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Tinuod nga Oras nga PCR nga sistema,

Mga Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolohiya sa Hangzhou Bioer),

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

Dagayday sa Trabaho

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ug Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (nga magamit uban sa EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ang nakuha nga gidaghanon sa sampol kay 200μL ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 150μL.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo