Dengue Virus, Zika Virus ug Chikungunya Virus Multiplex

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit alang sa kwalitatibong pag-ila sa dengue virus, Zika virus ug chikungunya virus nucleic acids sa mga sample sa serum.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-FE040 Dengue Virus, Zika Virus ug Chikungunya Virus Multiplex Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang dengue fever (DF), nga gipahinabo sa impeksyon sa dengue virus (DENV), usa sa labing epidemya nga mga sakit nga makatakod sa arbovirus. Ang medium sa transmission niini naglakip sa Aedes aegypti ug Aedes albopictus. Ang DF kasagaran kaylap sa mga tropikal ug subtropikal nga mga lugar. Ang DENV nahisakop sa flavivirus ubos sa flaviviridae, ug mahimong ma-classify sa 4 ka serotype sumala sa surface antigen. Ang mga klinikal nga manipestasyon sa impeksyon sa DENV kasagaran naglakip sa sakit sa ulo, hilanat, kahuyang, pagdako sa lymph node, leukopenia ug uban pa, ug pagdugo, shock, kadaot sa atay o bisan kamatayon sa grabe nga mga kaso. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang pagbag-o sa klima, urbanisasyon, paspas nga pag-uswag sa turismo ug uban pang mga hinungdan naghatag og mas paspas ug kombenyente nga mga kondisyon alang sa transmission ug pagkaylap sa DF, nga misangpot sa padayon nga paglapad sa epidemic area sa DF.

Kanal

FAM Asido nukleiko sa DENV
ROX

Pagkontrol sa Sulod

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig

-18℃

Kinabuhi sa estante 9 ka bulan
Tipo sa Espesimen Preskong serum
Ct ≤38
CV <5%
LoD 500 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Ang resulta sa interference test nagpakita nga kung ang konsentrasyon sa bilirubin sa serum dili molapas sa 168.2μmol/ml, ang konsentrasyon sa hemoglobin nga gihimo sa hemolysis dili molapas sa 130g/L, ang konsentrasyon sa lipid sa dugo dili molapas sa 65mmol/ml, ang kinatibuk-ang konsentrasyon sa IgG sa serum dili molapas sa 5mg/mL, walay epekto sa pag-ila sa dengue virus, Zika virus o chikungunya virus. Ang Hepatitis A virus, Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, Herpes virus, Eastern equine encephalitis virus, Hantavirus, Bunya virus, West Nile virus ug human genomic serum samples ang gipili alang sa cross-reactivity test, ug ang mga resulta nagpakita nga walay cross reaction tali niini nga kit ug sa mga pathogen nga gihisgutan sa ibabaw.
Mga Magamit nga Instrumento Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500

Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR

QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR

LightCycler®480 Tinuod nga Panahon nga Sistema sa PCR

Sistema sa Pag-ila sa Real-Time nga PCR sa LineGene 9600 Plus

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Opsyon 1.

TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R), ug ang pagkuha kinahanglan nga ipahigayon subay sa instruksyon sa paggamit. Ang gidaghanon sa nakuha nga sample kay 140μL, ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 60μL.

Opsyon 2.

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ug ang pagkuha kinahanglan nga ipahigayon sumala sa instruksyon sa paggamit. Ang nakuha nga gidaghanon sa sample kay 200μL, ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 80μL.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo