Dengue Virus, Zika Virus ug Chikungunya Virus Multiplex

Mubo nga paghulagway:

Kini nga kit gigamit para sa qualitative detection sa dengue virus, Zika virus ug chikungunya virus nucleic acids sa serum samples.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-FE040 Dengue Virus, Zika Virus ug Chikungunya Virus Multiplex Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang dengue fever (DF), nga gipahinabo sa impeksyon sa dengue virus (DENV), usa sa labing epidemya nga arbovirus makatakod nga mga sakit.Ang transmission medium niini naglakip sa Aedes aegypti ug Aedes albopictus.Ang DF kay kasagaran kaylap sa tropikal ug subtropikal nga mga dapit.Ang DENV kay sakop sa flavivirus ubos sa flaviviridae, ug mahimong maklasipikar ngadto sa 4 ka serotypes sumala sa surface antigen.Ang mga klinikal nga pagpakita sa impeksyon sa DENV nag-una naglakip sa labad sa ulo, hilanat, kahuyang, pagdako sa lymph node, leukopenia ug uban pa, ug pagdugo, kakurat, kadaot sa atay o bisan kamatayon sa grabe nga mga kaso.Sa bag-ohay nga mga tuig, ang pagbag-o sa klima, urbanisasyon, paspas nga pag-uswag sa turismo ug uban pang mga hinungdan naghatag labi ka paspas ug kombenyente nga mga kondisyon alang sa pagpasa ug pagkaylap sa DF, nga nagdala sa kanunay nga pagpalapad sa epidemya nga lugar sa DF.

Channel

FAM MP nucleic acid
ROX

Internal nga Pagkontrol

Teknikal nga Parameter

Pagtipig

-18 ℃

Kinabuhi sa estante 9 ka bulan
Uri sa Espesimen Lab-as nga serum
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 500 ka kopya/mL
Espesipiko Ang mga resulta sa pagsulay sa interference nagpakita nga kung ang konsentrasyon sa bilirubin sa serum dili molapas sa 168.2μmol/ml, ang konsentrasyon sa hemoglobin nga gihimo sa hemolysis dili molapas sa 130g/L, ang konsentrasyon sa lipid sa dugo dili molapas sa 65mmol/ml, ang kinatibuk-ang IgG Ang konsentrasyon sa serum dili molapas sa 5mg/mL, walay epekto sa dengue virus, Zika virus o chikungunya virus detection.Hepatitis A virus, Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, Herpes virus, Eastern equine encephalitis virus, Hantavirus, Bunya virus, West Nile virus ug human genomic serum samples gipili alang sa cross-reactivity test, ug ang mga resulta nagpakita nga walay cross reaction tali niini nga kit ug sa mga pathogens nga gihisgutan sa ibabaw.
Magamit nga mga Instrumento Applied Biosystems 7500 Real-Time nga PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR

SLAN-96P Real-Time nga mga Sistema sa PCR

LightCycler®480 Real-Time nga PCR nga sistema

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy sa Trabaho

Opsyon 1.

Ang TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R), ug ang pagkuha kinahanglan nga ipahigayon sa higpit nga pagsunod sa mga panudlo alang sa paggamit.Ang gikuha nga sample volume mao ang 140μL, ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 60μL.

Opsyon 2.

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (nga magamit sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ni Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ug ang pagkuha kinahanglang ipahigayon sumala sa instruksiyon sa paggamit.Ang gikuha nga sample volume mao ang 200μL, ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 80μL.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo