Human CYP2C19 Gene Polymorphism

Ang CYP2C19 maoy usa sa importanteng drug metabolizing enzymes sa pamilyang CYP450. Daghang mga endogenous substrates ug mga 2% sa mga klinikal nga tambal ang gi-metabolize sa CYP2C19, sama sa metabolismo sa antiplatelet aggregation inhibitors (sama sa clopidogrel), proton pump inhibitors (omeprazole), anticonvulsants, ug uban pa. Kini nga mga mutation sa punto sa *2 (rs4244285) ug *3 (rs4986893) hinungdan sa pagkawala sa kalihokan sa enzyme nga gi-encode sa CYP2C19 gene ug ang kahuyang sa abilidad sa metabolic substrate, ug pagdugang sa konsentrasyon sa dugo, aron mahimong hinungdan sa dili maayo nga mga reaksyon sa droga nga may kalabutan sa konsentrasyon sa dugo. *17 (rs12248560) mahimong makadugang sa kalihokan sa enzyme nga gi-encode sa CYP2C19 gene, ang paghimo sa mga aktibo nga metabolite, ug makapauswag sa pagpugong sa pagtipon sa platelet ug pagdugang sa risgo sa pagdugo. Alang sa mga tawo nga adunay hinay nga metabolismo sa mga droga, ang pagkuha sa normal nga mga dosis sa dugay nga panahon mahimong hinungdan sa grabe nga makahilo ug mga epekto: nag-una nga kadaot sa atay, kadaot sa sistema sa hematopoietic, kadaot sa sentral nga sistema sa nerbiyos, ug uban pa, nga mahimong mosangput sa kamatayon sa grabe nga mga kaso. Sumala sa indibidwal nga mga kalainan sa katugbang nga drug metabolismo, kini sa kasagaran gibahin ngadto sa upat ka phenotypes, nga mao ang ultra-paspas metabolismo (UM,*17/*17,*1/*17), paspas metabolismo (RM,*1/*1) , intermediate metabolismo (IM, *1/*2, *1/*3), hinay metabolismo (PM, *2/*2, *3/*3).