Pag-genotyping sa Human Papillomavirus (28 ka Matang)

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit alang sa kwalitatibo ug genotyping nga pag-ila sa nucleic acid sa 28 ka klase sa human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa ihi sa lalaki/babaye ug mga cervical exfoliated cells sa babaye, nga naghatag og dugang nga paagi alang sa pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-Freeze-dried Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Ang mga nangaging pagtuon nagpakita nga ang padayon nga impeksyon ug daghang impeksyon sa human papillomavirus usa sa mga importanteng hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang nailhan nga epektibo nga pamaagi sa pagtambal sa HPV, busa ang sayo nga pag-ila ug sayo nga pagpugong sa HPV sa cervix mao ang mga yawe aron mapugngan ang kanser. Ang pag-establisar og simple, espesipiko, ug paspas nga etiological diagnosis method dako kaayog importansya sa clinical diagnosis sa kanser sa cervix.

Kanal

Reaction buffer FAM VIC/HEX ROX CY5
HPV Genotyping Reaction Buffer 1 16 18 / Kontrol sa sulod
HPV Genotyping Reaction Buffer 2 56 / 31 Kontrol sa sulod
HPV Genotyping Reaction Buffer 3 58 33 66 35
HPV Genotyping Reaction Buffer 4 53 51 52 45
HPV Genotyping Reaction Buffer 5 73 59 39 68
HPV Genotyping Reaction Buffer 6 6 11 83 54
HPV Genotyping Reaction Buffer 7 26 44 61 81
HPV Genotyping Reaction Buffer 8 40 43 42 82

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig Likido: ≤-18℃
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen Cervical Swab, Vaginal Swab, ug Urine
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300 ka Kopya/mL
pagkaespisipiko Negatibo ang tanang resulta kon gamiton ang kit sa pag-detect sa mga non-specific specimen nga adunay cross reactions niini, lakip na ang ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis of reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella ug uban pang klase sa HPV nga wala masakop sa kit.
Mga Magamit nga Instrumento Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500

Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR

QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR

Mga Sistema sa Real-Time PCR sa SLAN-96P

LightCycler®480 Mga Sistema sa Real-Time PCR

Mga Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Opsyon 1.

Girekomendar nga mga reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8)

Opsyon 2.

Girekomendar nga mga reagent sa pagkuha: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ug Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo