Pag-genotyping sa Human Papillomavirus (28 ka Matang)

Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Gipili nga Hulagway

Mubo nga Deskripsyon:

Pag-uyon sa Produkto

CE, Serbia MoH, TFDA, AMMPS

Kini nga kit gigamit alang sa kwalitatibo ug genotyping nga pag-ila sa nucleic acid sa 28 ka klase sa human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa ihi sa lalaki/babaye ug mga cervical exfoliated cells sa babaye, nga naghatag og dugang nga paagi alang sa pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.

Padad-i kami og email

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-Freeze-dried Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiolohiya

Ang kanser sa cervix usa sa labing komon nga malignant tumor sa reproductive tract sa babaye. Ang mga nangaging pagtuon nagpakita nga ang padayon nga impeksyon ug daghang impeksyon sa human papillomavirus usa sa mga importanteng hinungdan sa kanser sa cervix. Sa pagkakaron, kulang pa ang nailhan nga epektibo nga pamaagi sa pagtambal sa HPV, busa ang sayo nga pag-ila ug sayo nga pagpugong sa HPV sa cervix mao ang mga yawe aron mapugngan ang kanser. Ang pag-establisar og simple, espesipiko, ug paspas nga etiological diagnosis method dako kaayog importansya sa clinical diagnosis sa kanser sa cervix.

Kanal

Reaction buffer	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV Genotyping Reaction Buffer 1	16	18	/	Kontrol sa sulod
HPV Genotyping Reaction Buffer 2	56	/	31	Kontrol sa sulod
HPV Genotyping Reaction Buffer 3	58	33	66	35
HPV Genotyping Reaction Buffer 4	53	51	52	45
HPV Genotyping Reaction Buffer 5	73	59	39	68
HPV Genotyping Reaction Buffer 6	6	11	83	54
HPV Genotyping Reaction Buffer 7	26	44	61	81
HPV Genotyping Reaction Buffer 8	40	43	42	82

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig	Likido: ≤-18℃
Kinabuhi sa estante	12 ka bulan
Tipo sa Espesimen	Cervical Swab, Vaginal Swab, ug Urine
Ct	≤28
CV	≤5.0%
LoD	300 ka Kopya/mL
pagkaespisipiko	Negatibo ang tanang resulta kon gamiton ang kit sa pag-detect sa mga non-specific specimen nga adunay cross reactions niini, lakip na ang ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis of reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella ug uban pang klase sa HPV nga wala masakop sa kit.
Mga Magamit nga Instrumento	Sistema sa Real-Time PCR nga Gigamit nga Biosystems 7500 Mga Sistema sa Applied Biosystems 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR QuantStudio^®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR Mga Sistema sa Real-Time PCR sa SLAN-96P LightCycler^®480 Mga Sistema sa Real-Time PCR Mga Sistema sa Pag-ila sa Real-Time PCR sa LineGene 9600 Plus MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye
Solusyon 1 (Awtomatikong pagkuha sa nucleic acid)

Solusyon 2: (Macro & Micro-Test Sample Release Reagent)

Tan-awa ang Kit IFU para sa mga detalye Solusyon 2

Kinahanglan ang mga reagent apan wala gihatag

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, 3006C)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).