Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping

Mubo nga paghulagway:

Kini nga kit gigamit alang sa qualitative ug genotyping detection sa nucleic acid sa 28 ka matang sa human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) sa lalaki/babaye nga ihi ug babaye nga cervical exfoliated cells, nga naghatag og auxiliary nga paagi alang sa pagdayagnos ug pagtambal sa impeksyon sa HPV.

Ipadala ang email kanamo

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 ka Matang) Genotyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang kanser sa cervix mao ang usa sa labing komon nga malignant nga mga tumor sa babaye nga reproductive tract.Gipakita sa nangaging mga pagtuon nga ang padayon nga impeksyon ug daghang impeksyon sa human papillomavirus usa sa hinungdanon nga hinungdan sa cervical cancer.Sa pagkakaron, kulang pa ang giila nga epektibong paagi sa pagtambal alang sa HPV, busa ang sayo nga pag-ila ug sayo nga pagpugong sa cervical HPV mao ang mga yawe sa pagbabag sa kanser.Ang pag-establisar sa usa ka yano, espesipiko ug paspas nga pamaagi sa pagdayagnos sa etiological hinungdanon kaayo sa klinikal nga pagdayagnos sa cervical cancer.

Channel

Buffer sa reaksyon	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV Genotyping Reaction Buffer 1	16	18	/	Internal nga kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 2	56	/	31	Internal nga kontrol
HPV Genotyping Reaction Buffer 3	58	33	66	35
HPV Genotyping Reaction Buffer 4	53	51	52	45
HPV Genotyping Reaction Buffer 5	73	59	39	68
HPV Genotyping Reaction Buffer 6	6	11	83	54
HPV Genotyping Reaction Buffer 7	26	44	61	81
HPV Genotyping Reaction Buffer 8	40	43	42	82

Teknikal nga Parameter

Pagtipig	Liquid: ≤-18 ℃
Kinabuhi sa estante	12 ka bulan
Uri sa Espesimen	Cervical Swab, Vaginal Swab, Ihi
Ct	≤28
CV	≤5.0%
LoD	300 ka kopya/mL
espesipiko	Ang tanan nga mga resulta negatibo kung ang kit gigamit aron mahibal-an ang dili piho nga mga espesimen nga adunay mga cross reactions niini, lakip ang ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis sa reproductive tract, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, agup-op, gardnerella ug uban pang mga tipo sa HPV nga wala nasakup. pinaagi sa kit.
Magamit nga mga Instrumento	Applied Biosystems 7500 Real-Time nga PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio^®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR SLAN-96P Real-Time nga mga Sistema sa PCR LightCycler^®480 Real-Time nga mga Sistema sa PCR LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy sa Trabaho

Opsyon 1.

Girekomenda nga mga reagents sa pagkuha: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8)

Opsyon 2.

Girekomenda nga extraction reagents: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ug Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS- 3006B)

Kaniadto: 28 Mga Matang sa Taas nga Risgo nga Human Papilloma Virus (16/18 Pag-type) Nucleic Acid

Sunod: hs-CRP + Kombensiyonal nga CRP

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo