HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Mubo nga Deskripsyon:

Ang kit gituyo alang sa in vitro qualitatively nga pag-detect sa mga antigen sa SARS-CoV-2, Influenza virus A ug B, Respiratory Syncytial Virus, ug Adenovirus sa mga sample sa nasal swab gikan sa mga suspek sa impeksyon sulod sa 7 ka adlaw gikan sa pagsugod sa sintomas ug close contacts sa differential diagnosis sa respiratory tract infection sa SARS-CoV-2, Influenza Virus A ug B, Respiratory Syncytial Virus, ug Adenovirus. Ang mga resulta sa test dili angay gamiton isip bugtong basehan sa clinical decision sa diagnosis ug treatment. Ang dugang nga clinical diagnosis kinahanglan kumpirmahon gamit ang alternatibong pamaagi sa pagsulay inubanan sa ubang clinical findings. Ang kit para lamang sa in vitro diagnostic use ug dili automated.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Pag-uyon sa Produkto

CE3018 (IVDR)

Mga prinsipyo sa pag-assay

Ang kit naggamit ug immunochromatography technology sa double-antibody sandwich method.aron mahibal-an ang mga antigen sa SARS-CoV-2, Influenza virus A ug B, Respiratory SyncytialVirus, ug Adenovirus. Ang test strip giputos og espesipikong mga antibody aron maporma ang testmga linya para sa tagsa-tagsa ka target nga pathogen. Atol sa pagsulay, ang giproseso nga sample nga sulayan mao anggidugang sa sample well sa Testing cassette. Kung ang sample nga sulayan adunay sulod ngaang target nga pathogen sa konsentrasyon nga mas taas kay sa LoD, ang target nga antigen ug angang katugbang nga gimarkahan nga target antibody moporma og usa ka reaction compound. Ubos sa aksyonsa chromatography, ang compound sa reaksyon molihok padulong sa nitrocelluloselamad, mo-aglutinate sa test line ug sa katapusan moporma og pula nga banda, nga nagpakita nga positibosa katugbang nga test pathogen. Sa sukwahi, kon ang sample wala maglakip sa targetpathogen o ang konsentrasyon sa antigen mas ubos kay sa LoD, walay pulang banda nga makita saang test line, nga nagpakita nga negatibo ang katugbang nga test pathogen. Bisan unsa pa manadunay target nga pathogen sa sample, kinahanglan adunay pula nga banda sa quality controllinya(C), nga nagsilbing internal control aron mabantayan ang proseso sa chromatography ugmogana gyud ang testing kit.

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig 4-30°C
Kinabuhi sa estante 24 ka bulan
Tipo sa Espesimen Pangpahid sa ilong
Oras sa Pag-ila 15-20 ka minuto

Mga Kinaiya sa Pagpasundayag

2

Dagayday sa trabaho

3
4
5
6

  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo