Influenza A Virus Universal/H1/H3

Mubo nga paghulagway:

Kini nga kit gigamit para sa qualitative detection sa influenza A virus universal type, H1 type ug H3 type nucleic acid sa human nasopharyngeal swab samples.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT012 Influenza A Virus Universal/H1/H3 Nucleic Acid Multiplex Detection Kit(Fluorescence PCR)

Epidemiology

Ang Mycoplasma pneumoniae (MP) mao ang pinakagamay nga prokaryotic microorganism nga adunay cell structure ug walay cell wall tali sa bacteria ug virus.Ang MP nag-una nga hinungdan sa impeksyon sa respiratory tract sa mga tawo, labi na sa mga bata ug mga batan-on.Ang MP mahimong hinungdan sa Mycoplasma hominis pneumonia, impeksyon sa respiratory tract sa mga bata ug atypical pneumonia.Nagkalainlain ang mga sintomas sa klinika, kasagaran grabe nga ubo, hilanat, pangurog, labad sa ulo, sakit sa tutunlan, impeksyon sa upper respiratory tract ug bronchopneumonia ang kasagaran.Ang ubang mga pasyente mahimong makaugmad ug grabe nga pulmonya gikan sa upper respiratory tract infection, ug grabeng respiratory distress o bisan kamatayon mahimong mahitabo.Ang MP maoy usa sa kasagaran ug importanteng pathogens sa community-acquired pneumonia (CAP), nga nagkantidad ug 10% -30% sa CAP, ug ang proporsiyon mahimong motaas ug 3-5 ka beses kung ang MP kaylap.Sa bag-ohay nga mga tuig, ang proporsyon sa MP sa CAP pathogens anam-anam nga misaka.Ang insidente sa impeksyon sa Mycoplasma pneumoniae miuswag, ug tungod sa dili piho nga mga klinikal nga pagpakita niini, dali nga malibog sa mga sip-on sa bakterya ug viral.Busa, ang sayo nga pagsusi sa laboratoryo hinungdanon kaayo alang sa klinikal nga pagdayagnos ug pagtambal.

Channel

FAM influenza Usa ka unibersal nga tipo nga virus nucleic acid
VIC/HEX influenza A H1 type nga virus nucleic acid
ROX influenza A H3 type virus nucleic acid
CY5 internal nga kontrol

Teknikal nga Parameter

Pagtipig

≤-18 ℃

Kinabuhi sa estante 9 ka bulan
Uri sa Espesimen swab sa nasopharyngeal
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 500 ka kopya/μL
Espesipiko

Walay cross-reactivity sa ubang mga sample sa respiratoryo sama sa Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie virus, Echo virus, Metapeumovirus A1/A2 B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ug uban pa ug human genomic DNA.

Magamit nga mga Instrumento Applied Biosystems 7500 Real-Time nga PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time nga mga Sistema sa PCR

SLAN-96P Real-Time PCR Systems(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time nga PCR nga sistema

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer nga teknolohiya)

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Daloy sa Trabaho

Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent (YDP315-R) ni Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Ang pagkuha kinahanglan nga himuon nga hugot sumala sa mga panudlo alang sa paggamit.Ang gikuha nga sample volume mao ang 140μL, ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 60μL.

Opsyon 2.

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ug Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ang pagkuha kinahanglan nga himuon nga hugot sumala sa mga panudlo alang sa paggamit.Ang gikuha nga sample volume mao ang 200μL, ug ang girekomendar nga elution volume mao ang 80μL.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo