Zika Virus

Mubo nga Deskripsyon:

Kini nga kit gigamit aron ma-detect sa in vitro ang Zika virus nucleic acid sa mga serum sample sa mga pasyente nga gidudahang adunay impeksyon sa Zika virus.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-FE002 Zika Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Sertipiko

CE

Epidemiolohiya

Ang Zika virus sakop sa henero nga Flaviviridae, usa ka single-stranded positive-stranded RNA virus nga may diyametro nga 40-70 nm. Kini adunay sobre, adunay 10794 ka nucleotides, ug nag-encode og 3419 ka amino acids. Sumala sa genotype, kini gibahin sa African type ug Asian type. Ang Zika virus disease usa ka self-limiting acute infectious disease nga gipahinabo sa Zika virus, nga kasagarang mapasa pinaagi sa kagat sa mga lamok nga Aedes aegypti. Ang mga klinikal nga bahin kasagaran hilanat, pantal, arthralgia o conjunctivitis, ug talagsa ra kini makamatay. Sumala sa World Health Organization, ang neonatal microcephaly ug Guillain-Barre syndrome (Guillain-Barré syndrome) mahimong nalangkit sa impeksyon sa Zika virus.

Kanal

FAM Nukleiko nga asido sa Zika virus
ROX

Pagkontrol sa Sulod

Mga Teknikal nga Parameter

Pagtipig ≤30℃ ug gipanalipdan gikan sa kahayag
Kinabuhi sa estante 12 ka bulan
Tipo sa Espesimen presko nga serum
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 500 ka Kopya/mL
Pagkaespisipiko Gamita ang kit aron ma-detect ang mga sample sa serum nga negatibo ang Zika virus, ug ang mga resulta negatibo. Ang mga resulta sa interference test nagpakita nga kung ang konsentrasyon sa bilirubin sa serum dili molapas sa 168.2μmol/ml, ang konsentrasyon sa hemoglobin nga gihimo sa hemolysis dili molapas sa 130g/L, ang konsentrasyon sa lipid sa dugo dili molapas sa 65mmol/ml, ang kinatibuk-ang konsentrasyon sa IgG sa serum dili molapas sa 5mg/mL, walay epekto sa pag-detect sa dengue virus, Zika virus o chikungunya virus. Ang Hepatitis A virus, Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, Herpes virus, Eastern equine encephalitis virus, Hantavirus, Bunya virus, West Nile virus ug human genomic serum samples ang gipili alang sa cross-reactivity test, ug ang mga resulta nagpakita nga walay cross reaction tali niini nga kit ug sa mga pathogen nga gihisgutan sa ibabaw.
Mga Magamit nga Instrumento Mga Sistema sa Real-Time PCR sa ABI 7500Mga Sistema sa ABI 7500 nga Paspas nga Real-Time PCR

QuantStudio®5 ka Real-Time nga Sistema sa PCR

Mga Sistema sa Real-Time PCR sa SLAN-96P

LightCycler®480 Tinuod nga Panahon nga Sistema sa PCR

Sistema sa Pag-ila sa Real-Time nga PCR sa LineGene 9600 Plus

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

Sistema sa BioRad CFX96 Real-Time PCR

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Dagayday sa Trabaho

Opsyon 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit(52904), Nucleic Acid Extraction o Purification Reagent(YDP315-R) sa Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.Ang pagkuhakinahanglan nga kuhaon sumala sa mga instruksyon sa pagkuha, ug ang girekomenda nga gidaghanon sa pagkuha kay 140 μL ug ang girekomenda nga gidaghanon sa elution kay 60 μL.

Opsyon 2.

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ug Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Ang pagkuha kinahanglan nga kuhaon sumala sa mga instruksyon. Ang gidaghanon sa sampol sa pagkuha kay 200 μL, ug ang girekomendar nga gidaghanon sa elution kay 80μL.


  • Miagi:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo