Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid nga Gipauga sa Dengue Virus I/II/III/IV (Fluorescence PCR)-RUO
Ngalan sa produkto
Kit sa Pag-ila sa Nucleic Acid nga Gipauga sa Dengue Virus I/II/III/IV (Fluorescence PCR)-RUO
Epidemiolohiya
Ang dengue fever (DF), nga gipahinabo sa impeksyon sa denguevirus (DENV), usa sa labing epidemya nga mga sakit nga makatakod sa arbovirus. Ang medium sa transmission niini naglakip sa Aedes aegypti ug Aedes albopictus. Ang DF kasagaran kaylap sa mga tropikal ug subtropikal nga mga lugar. Ang DENV nahisakop sa flavivirus ubos sa flaviviridae, ug mahimong ma-classify sa 4 ka serotype sumala sa surface antigen. Ang mga klinikal nga manipestasyon sa impeksyon sa DENV kasagaran naglakip sa sakit sa ulo, hilanat, kahuyang, pagdako sa lymph node, leukopenia ug uban pa, ug pagdugo, shock, kadaot sa atay o bisan kamatayon sa grabe nga mga kaso. Sa bag-ohay nga mga tuig, ang pagbag-o sa klima, urbanisasyon, paspas nga pag-uswag sa turismo ug uban pang mga hinungdan naghatag og mas paspas ug kombenyente nga mga kondisyon alang sa transmission ug pagkaylap sa DF, nga misangpot sa padayon nga paglapad sa epidemic area sa DF. Busa, ang pagtukod og sayon, espesipiko ug paspas nga etiological diagnosis method sa DENV adunay importante nga kahulugan alang sa klinikal nga diagnosis sa DF.
Mga Teknikal nga Parameter
| Pagtipig | 2-8℃ |
| Kinabuhi sa estante | 12 ka bulan |
| Tipo sa Espesimen | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 ka Kopya/mL |
| Pagkaespisipiko | Negatibo ang mga pagsulay para sa mga sample sa serum nga negatibo sa dengue virus; ang resulta sa interference test nagpakita nga kung ang konsentrasyon sa bilirubin sa serum dili molapas sa 168.2μmol/mL, ang konsentrasyon sa hemoglobin nga gihimo sa hemolysis dili molapas sa 130g/L, ang konsentrasyon sa lipid sa dugo dili molapas sa 65mmol/mL, ug ang kinatibuk-ang konsentrasyon sa IgG sa serum dili molapas sa 5mg/mL, walay epekto sa pag-ila sa dengue virus; gamita ang Hepatitis A virus, Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, Herpes virus, Eastern equine encephalitis virus, Hantaan virus, Bunia virus, West Nile virus, Zika virus ug human genomic serum samples para sa cross-reactivity test, ug ang mga resulta nagpakita nga walay cross reaction tali niini nga kit ug sa mga pathogen sa ibabaw. |
| Mga Magamit nga Instrumento | Tipo I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System. Tipo II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Dagayday sa Trabaho
Ang mga reagent kinahanglan apan wala gihatag:
Tipo I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (nga magamit uban sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Type II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8), magamit uban sa EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) sa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Sa dili pa gamiton ang Type II test reagent, ang kustomer adunay supporting extraction reagent ug amplification instrument, ug ang engineer mogiya sa kustomer sa pagpahigayon sa eksperimental nga operasyon kung gamiton sa unang higayon.
Mga gamit nga gikinahanglan apan wala gihatag:Mga DNase/RNase Free Tips, mga gwantes nga magamit lang, mga tubo sa DNase/RNase Free EP, centrifuge, magnetic stand, 8-tube strips para sa PCR.
